Noticias científicas

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Comentarios y análisis de noticias científicas o relacionadas con la ciencia, que aparecen en la prensa, etc, desarrollados por alumnos de Bachillerato.

Adivinar el cáncer en 10 minutos

Escrito por cienciaenlasnoticias 18-12-2016 en BIOMEDICINA. Comentarios (0)

 Adivinar el cáncer en 10 minutos con firmas metabó

 Investigadores valencianos han identificado una firma metabólica (conjunto de metabolitos presentes en cualquier fluido biológico) que, mediante un simple análisis de sangre y en apenas 10 minutos, podría diagnosticar de forma precoz el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), uno de los más agresivos.

 Al tratarse de una prueba diagnóstica, no invasiva y económicamente accesible también puede ser aplicada para hacer seguimiento de la población de riesgo, como son los fumadores y ex fumadores, según han informado a Efe fuentes de la Conselleria de Sanidad.

 El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) y el Hospital General de Valencia han participado en esta investigación sobre la firma metabólica en suero, que ha sido publicada en la revista Oncotarget.

 La firma metabólica, conjunto de metabolitos que se encuentran presentes en cualquier fluido biológico, como la sangre o la orina, es un reflejo del estado fisiológico del individuo y cambia en función de la salud del paciente y de la respuesta a los tratamientos.

 Los investigadores emplearon la Resonancia Magnética Nuclear de Alta Resolución para identificar un conjunto de cinco metabolitos cuya composición difiere entre personas sanas y enfermas.Para los químicos, la Resonancia Magnética Nuclear (RMN) es la herramienta más poderosa para la determinación estructural de las moléculas orgánicas y se pueden deducir de forma rápida, datos sobre la estructura e incluso aspectos tridimensionales de las moléculas con cantidades muy pequeñas de muestra.

 Al mismo tiempo, identificaron otro conjunto de metabolitos que permiten diferenciar estados tempranos y avanzados del cáncer de pulmón.

 La investigación, según las fuentes, confirma que el perfil metabólico de lo pacientes con cáncer de pulmón no microcítico es diferente al de las personas sanas.


 La principal ventaja respecto a este método, es reducir la mortalidad de personas con cáncer ya que se puede saber de forma precoz si se padece de uno.Este método resulta ser realmente eficaz frente a tratamientos del cáncer como la radioterapia,que utiliza rayos que son perjudiciales para nuestro cuerpo, o la cirugía, que en una alta cantidad de casos resulta fallida o se presentan posibilidades de que no de adapte el cuerpo a dicha operación.


Realizado por: Adrián Ayuso Hernández,  miembro del equipo de redacción de cultura científica.

Nueva aportación española sobre la lucha contra el cáncer.

Escrito por cienciaenlasnoticias 08-12-2016 en compuestos. Comentarios (0)

 La Universitat Jaume I de Castellón (UJI) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han patentado nuevos compuestos con una potente actividad anticancerígena en células tumorales que presentan una toxicidad muy baja en células sanas, algo que puede disminuir de manera espectacular los efectos secundarios durante el tratamiento de quimioterapia.

 Los compuestos diseñados tienen efectos terapéuticos especialmente elevados en células tumorales de mama y de colon y pueden ser la base para el desarrollo de fármacos oncológicos de alta selectividad y baja toxicidad, ya que actúan sobre las células enfermas sin afectar a las células sanas. Primeramente los tratamientos antitumorales eran muy poco específicos y provocaban efectos secundarios en otras partes del cuerpo no afectadas por el tumor. Se combatía el cáncer pero a costa de provocar otras patologías asociadas al tratamiento inespecífico. En la actualidad se buscan tratamientos más específicos para cada tipo de cáncer, y estos nuevos compuestos podrían aplicarse a terapias personalizadas que disminuyan los efectos secundarios de los tratamientos oncológicos.

 Además de demostrar una eficiencia especialmente alta para matar células cancerosas y una baja toxicidad sobre las células sanas, los nuevos compuestos también pueden inhibir la expresión de oncogenes (genes que predisponen al cáncer) bloqueando la generación de telomerasa y de otras proteínas relacionadas con la actividad tumoral.


Realizado por: Adrián Ayuso Hernández, miembro del equipo de redacción de cultura científica.

Quimioterapia a la carta.

Escrito por cienciaenlasnoticias 07-12-2016 en Genética. Comentarios (0)

 Últimamente ha evolucionado las informaciones que tenemos sobre el cáncer, sobre sus causas y tratamientos. Se ha ido sabiendo que muchos tumores podían generarse a partir de fallos genéticos dentro de las células normales.

 Frente a la quimioterapia, que ataca a todas las células para dañar también a las cancerosas, se comenzaron a crear fármacos para mutaciones específicas detrás de tipos concretos de cáncer. Junto a estos medicamentos, aparecieron también los test diagnósticos que permitían saber si el paciente tenía una mutación específica que le haría responder bien a ese tratamiento.

 La semana pasada la empresa Foundation Medicine se mostraba convencidos de encontrarse en el centro de una nueva revolución. Gracias a las mejoras y el abaratamiento de las técnicas de secuenciación, la aparición de nuevos tratamientos para mutaciones específicas y el manejo de los datos ofrece la posibilidad de utilizar la información que tenemos para combatir el cáncer. La empresa recordaba como ahora se sabe que el cáncer de dos personas puede tener el mismo aspecto bajo el microscopio pero luego pueden ser muy diferentes molecularmente, lo que hace que el cáncer se pudiera afrontar con un fármaco empleado contra una mutación que afecta al cáncer de mama para tratar un cáncer gástrico en el que también se encuentre ese cambio genético.

 Esta revolución se cataloga como un paso más para el tratamiento personalizado del cáncer, ya que en lugar de buscar las mutaciones más probables (como se hace ahora), tienen la capacidad de escarbar entre 315 genes relacionados con el desarrollo del cáncer, pudiendo encontrar dichos tipos de mutaciones. Este "test" sería más acertado ya que los oncólogos no tendrían que apostar sobre que tipos de mutaciones se pueden dar. Además, permite obtener mucha más información a partir de las biopsias de los pacientes, muestras del cáncer escasas y difíciles de obtener.

 Una vez identificadas las mutaciones, la información se cruza con la que tienen en su base de datos de cerca de 100.000 pacientes. Así tratan de aprender qué funcionó en otras ocasiones, casos raros incluidos, para diseñar la mejor combinación de fármacos para la combinación de mutaciones del paciente. Este sistema tiene su versión para tumores sólidos y hematológicos, e incluye la biopsia líquida, una forma de detectar algunos tipos de cáncer a través del ADN que estos sueltan al torrente sanguíneo.

 No obstante, hace falta más evidencia sobre el beneficio clínico que supone el tratamiento del cáncer con medicina personalizada frente a los tratamientos convencionales. Citando como ejemplo un análisis de 570 ensayos clínicoscon más de 32.000 pacientes donde se observó un beneficio estadísticamente significativo de más de tres meses de supervivencia libre de progresión en aquellos pacientes que fueron tratados en base a dichos tratamientos.

 Unos de los mayores problemas es el coste del producto, algo superior a los 5.000 dólares. De manera convencional, los pacientes reciben una serie de tratamientos y se van probando nuevos fármacos con un alto componente de ensayo y error. Es posible que cuando los fármacos habituales no funcionen y el paciente se vaya quedando sin opciones se plantee la posibilidad de realizar un análisis como el de Foundation Medicine. Realizar la inversión en su test al principio abarataría los costes del tratamiento, porque evitaría dar al paciente fármacos con un coste muy elevado que no se sabe si van a funcionar. Ahora, en España, en algunas comunidades, son las propias farmacéuticas que venden fármacos para mutaciones concretas las que financian los test.

 Esto es muy relativo ya que pueden pasar muchas cosas y pueden haber muchos nuevos avances respecto a esta nueva revolución sobre el cáncer.

Paula Sanabria. (miembro del equipo de redacción del blog)